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胃药疑验出微量致癌物 台湾“食药署”全面清查

2019-09-20 16:44 来源:中国新闻网 参与互动 
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  中新网9月19日电 据台湾“中央社”报道,台湾继降血压药验出疑似致癌物,如今连知名大厂胃药也被欧美验出微量致癌物,同成分药品健保年用量超过8000万颗,台当局“食药署”接获警讯后已展开清查,最晚10月18日检验完毕。

  “食品药物管理署”19日以新闻稿公布此消息,该署药品组副组长吴明美表示,13日接获美国食品药物管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)发布警讯指出,他们在知名药厂葛兰素史克(GSK)生产的胃药“善胃得”(Zantac)中验出有致癌疑虑的不纯物N-亚硝基二甲胺(NDMA)成分。

  吴明美说,根据警讯内容,仅知验出的NDMA成分相当微量,比每天通过饮食可能摄取的量还要低,因此美国、欧洲药政单位考虑胃药不像降血压药必须吃一辈子,相关风险仍在评估,暂未要求下架,产生的原因也在调查中。

  吴明美指出,这款胃药主要成分为雷尼替丁(ranitidine),主要用于胃灼热、酸引起的消化不良、胃酸过多、十二指肠溃疡等,岛内共有21家药厂生产此成分药品,领有38张药品许可证,上述“善胃得”也是其中之一;据统计,健保给付此成分药品每年用量约8000万颗。

  她强调,“食药署”已全面展开清查,并针对岛内雷尼替丁健保用量较大的制剂及原料药优先抽样,以厘清可能受影响的情况,18日也要求业者针对市售效期内所有同成分原料药及制剂进行检验,即便胃药不像降血压药必须天天吃,可能暴露到致癌物质的量也较低,但检验限量仍比照降血压药订在0.3ppm。

  吴明美说,业者须在10月18日前回报检验结果,若未检出NDMA就可继续制造使用,但若检验不符合规定须立即停止贩卖;若民众对使用的药品有任何疑虑,可洽邻近药局或回诊咨询医师。

【编辑:刘羡】

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